નામ | કાર્બેટોસિન |
CAS નંબર | 37025-55-1 |
મોલેક્યુલર ફોર્મ્યુલા | C45H69N11O12S |
મોલેક્યુલર વજન | 988.17 |
EINECS નંબર | 253-312-6 |
ચોક્કસ પરિભ્રમણ | D -69.0° (c = 0.25 in 1M એસિટિક એસિડ) |
ઉત્કલન બિંદુ | 1477.9±65.0 °C (અનુમાનિત) |
ઘનતા | 1.218±0.06 g/cm3(અનુમાનિત) |
સંગ્રહ શરતો | -15°C |
ફોર્મ | પાવડર |
BUTYRYL-TYR(ME)-ILE-GLN-ASN-CYS-PRO-LEU-GLY-NH2, (SULFIDEBONDBETWEENBUTYRYL-4-YLANDCYS);BUTYRYL-TYR(ME)-ILE-GLN-ASN-CYS-PRO-LEU-GLY-NH2TRIFLUOROACETATESALT;(BUTYRYL1, TYR(ME)2)-1-કાર્બાઓક્સીટોક ઇન્ટ્રીફ્લુરોએસેટેટસેલ્ટ;(BUTYRYL1, TYR(ME)2)-ઓક્સીટોસિન;(BUTYRYL1,TYR(ME)2)-ઓક્સીટોસિન્ટ્રીફ્લુરોએસેટેટસેલ્ટ;કાર્બેટોસિન;કાર્બેટોસિન્ટ્રીફ્લુરોએસેટેટસેલ્ટ;(2-ઓ-મેથાઈલ્ટીરોસિન)-ડી-એમિનો-1-કાર્બાઓક્સીટોસિન
કાર્બેટોસિન, એક ઓક્સિટોસિન (OT) એનાલોગ, 7.1 nM ની Ki સાથે ઓક્સિટોસિન રીસેપ્ટર એગોનિસ્ટ છે.કાર્બેટોસિન ઓક્સીટોસિન રીસેપ્ટરના કાઇમરિક એન-ટર્મિનસ માટે ઉચ્ચ આકર્ષણ (Ki=1.17 μM) ધરાવે છે.કાર્બેટોસિન પોસ્ટપાર્ટમ હેમરેજ સંશોધન માટે સંભવિત છે.કાર્બેટોસિન રક્ત-મગજના અવરોધમાં પ્રવેશ કરી શકે છે અને સીએનએસમાં ઓક્સીટોસિન રીસેપ્ટર્સને સક્રિય કરીને એન્ટીડિપ્રેસન્ટ જેવી પ્રવૃત્તિ ધરાવે છે.
કાર્બેટોસિન એ એગોનિસ્ટ ગુણધર્મો સાથે કૃત્રિમ લાંબા-અભિનય ઓક્સીટોસિન 8-પેપ્ટાઈડ એનાલોગ છે, અને તેના ક્લિનિકલ અને ફાર્માકોલોજિકલ ગુણધર્મો કુદરતી રીતે બનતા ઓક્સીટોસિન જેવા જ છે.ઓક્સિટોસીનની જેમ, કાર્બેટોસિન ગર્ભાશયના સરળ સ્નાયુના હોર્મોન રીસેપ્ટર્સ સાથે જોડાય છે, જે ગર્ભાશયના લયબદ્ધ સંકોચનનું કારણ બને છે, તેની આવર્તન વધે છે અને મૂળના સંકોચનના આધારે ગર્ભાશયની સ્વર વધે છે.બિન-સગર્ભા અવસ્થામાં ગર્ભાશયમાં ઓક્સીટોસિન રીસેપ્ટરનું સ્તર ઓછું હોય છે, ગર્ભાવસ્થા દરમિયાન વધે છે અને પ્રસૂતિ દરમિયાન ટોચ પર હોય છે.તેથી, કાર્બેટોસિન બિન-સગર્ભા ગર્ભાશય પર કોઈ અસર કરતું નથી, પરંતુ સગર્ભા ગર્ભાશય અને નવા ઉત્પાદિત ગર્ભાશય પર તેની બળવાન ગર્ભાશય સંકોચનાત્મક અસર છે.
ફેરફારો પ્રક્રિયા અનુસાર નિયંત્રિત થાય છે.અસર અને જોખમ અને ગંભીરતાના આધારે ફેરફારોને મુખ્ય, ગૌણ અને સાઇટ તરીકે વર્ગીકૃત કરવામાં આવે છે.સાઇટ ફેરફારોની સલામતી અને ઉત્પાદનની ગુણવત્તા પર થોડી અસર પડે છે, અને તેથી ગ્રાહકને મંજૂરી અને સૂચનાની જરૂર નથી;નાના ફેરફારો ઉત્પાદનની સલામતી અને ગુણવત્તા પર મધ્યમ અસર કરે છે, અને ગ્રાહકને સૂચિત કરવાની જરૂર છે;મોટા ફેરફારો ઉત્પાદનની સલામતી અને ગુણવત્તા પર વધુ અસર કરે છે અને ગ્રાહક દ્વારા મંજૂરીની જરૂર પડે છે.
કાર્યપદ્ધતિ અનુસાર, ચેન્જ કંટ્રોલ ચેન્જ એપ્લીકેશન સાથે શરૂ કરવામાં આવે છે જેમાં ફેરફારની વિગતો અને ફેરફાર માટે તર્કસંગત વર્ણન કરવામાં આવે છે.ત્યારબાદ એપ્લિકેશનને અનુસરીને મૂલ્યાંકન કરવામાં આવે છે, જે ફેરફાર નિયંત્રણ સંબંધિત વિભાગો દ્વારા કરવામાં આવે છે.દરમિયાન, ફેરફાર નિયંત્રણને મુખ્ય સ્તર, સામાન્ય સ્તર અને નાના સ્તરમાં વર્ગીકૃત કરવામાં આવે છે.યોગ્ય મૂલ્યાંકન તેમજ વર્ગીકરણ પછી, તમામ સ્તરના ફેરફાર નિયંત્રણ QA મેનેજર દ્વારા મંજૂર થવું જોઈએ.ફેરફાર નિયંત્રણ એક્શન પ્લાન અનુસાર મંજૂરી પછી એક્ઝિક્યુટ કરવામાં આવે છે.QA એ પુષ્ટિ કરે છે કે પરિવર્તન નિયંત્રણ યોગ્ય રીતે લાગુ કરવામાં આવ્યું છે તે પછી પરિવર્તન નિયંત્રણ આખરે બંધ થઈ ગયું છે.જો તેમાં ક્લાયન્ટની સૂચના સામેલ હોય, તો ફેરફાર નિયંત્રણ મંજૂર થયા પછી ક્લાયન્ટને સમયસર જાણ કરવી જોઈએ