| ઉત્પાદન નામ | લિથિયમ બ્રોમાઇડ |
| સીએએસ | 7550-35-8 ની કીવર્ડ્સ |
| MF | બ્રલી |
| MW | ૮૬.૮૫ |
| આઈઆઈએનઈસીએસ | ૨૩૧-૪૩૯-૮ |
| ગલનબિંદુ | ૫૫૦ °સે (લિ.) |
| ઉત્કલન બિંદુ | ૧૨૬૫ °સે |
| ઘનતા | ૨૫ °C તાપમાને ૧.૫૭ ગ્રામ/મિલી |
| ફ્લેશ પોઇન્ટ | ૧૨૬૫°સે |
| સંગ્રહ શરતો | નિષ્ક્રિય વાતાવરણ, ઓરડાનું તાપમાન |
| ફોર્મ | પાવડર |
| રંગ | સફેદ |
| ચોક્કસ ગુરુત્વાકર્ષણ | ૩.૪૬૪ |
| પાણીમાં દ્રાવ્યતા | ૬૧ ગ્રામ/૧૦૦ મિલી (૨૫ ડિગ્રી સે.) |
| સંવેદનશીલતા | હાઇગ્રોસ્કોપિક |
| પેકેજ | ૧ કિગ્રા/કિગ્રા અથવા ૨૫ કિગ્રા/ડ્રમ |
તે એક કાર્યક્ષમ જળ વરાળ શોષક અને હવા ભેજ નિયમનકાર છે. 54% થી 55% ની સાંદ્રતાવાળા લિથિયમ બ્રોમાઇડનો ઉપયોગ શોષણ રેફ્રિજરેન્ટ તરીકે થઈ શકે છે. કાર્બનિક રસાયણશાસ્ત્રમાં, તેનો ઉપયોગ હાઇડ્રોજન ક્લોરાઇડ દૂર કરવા અને કાર્બનિક તંતુઓ (જેમ કે ઊન, વાળ, વગેરે) માટે ખમીર એજન્ટ તરીકે થાય છે. તબીબી રીતે તેનો ઉપયોગ કૃત્રિમ ઊંઘ અને શામક તરીકે થાય છે.
વધુમાં, તેનો ઉપયોગ પ્રકાશસંવેદનશીલ ઉદ્યોગ, વિશ્લેષણાત્મક રસાયણશાસ્ત્ર અને ઇલેક્ટ્રોલાઇટ્સ અને રાસાયણિક રીએજન્ટ્સમાં પણ થાય છે, જેનો ઉપયોગ પાણીની વરાળ શોષક અને હવા ભેજ નિયમનકારો તરીકે થાય છે, તેનો ઉપયોગ શોષણ રેફ્રિજરેન્ટ તરીકે થઈ શકે છે, અને તેનો ઉપયોગ કાર્બનિક રસાયણશાસ્ત્ર, દવા ઉદ્યોગ, પ્રકાશસંવેદનશીલ ઉદ્યોગ અને અન્ય ઉદ્યોગોમાં પણ થાય છે.
સફેદ ઘન સ્ફટિક અથવા દાણાદાર પાવડર. પાણીમાં સરળતાથી દ્રાવ્ય, દ્રાવ્યતા 254 ગ્રામ/100 મિલી પાણી (90℃) છે; ઇથેનોલ અને ઈથરમાં દ્રાવ્ય; પાયરિડિનમાં સહેજ દ્રાવ્ય; મિથેનોલ, એસીટોન, ઇથિલિન ગ્લાયકોલ અને અન્ય કાર્બનિક દ્રાવકોમાં દ્રાવ્ય.
સંબંધિત શ્રેણીઓ
અકાર્બનિક પદાર્થો; લિથિયમ સંયોજનો; આવશ્યક રસાયણો; રીએજન્ટ પ્લસ; રૂટિન રીએજન્ટ્સ; અકાર્બનિક ક્ષાર; લિથિયમ; કૃત્રિમ રીએજન્ટ્સ; લિથિયમ ક્ષાર; લિથિયમ ધાતુ અને સિરામિક વિજ્ઞાન; ક્ષાર; ક્રિસ્ટલ ગ્રેડ ઇનઓર્ગેનિક્સ; IN,Purissp.a.; Purissp.a.; મેટલહાલાઇડ; 3:Li; મણકાવાળા પદાર્થો; રાસાયણિક સંશ્લેષણ; ક્રિસ્ટલ ગ્રેડ ઇનઓર્ગેનિક્સ; અકાર્બનિક ક્ષાર; લિથિયમ ક્ષાર; મટિરિયલ્સ સાયન્સ; મેટલ અને સિરામિક વિજ્ઞાન; સિન્થેટિક રીએજન્ટ્સ.
QA એ વિચલનનું મૂલ્યાંકન અને વર્ગીકરણ કરવા માટે જવાબદાર છે જે મુખ્ય સ્તર, સામાન્ય સ્તર અને ગૌણ સ્તરમાં થાય છે. વિચલનોના તમામ સ્તરો માટે, મૂળ કારણ અથવા સંભવિત કારણ ઓળખવા માટે તપાસ જરૂરી છે. તપાસ 7 કાર્યકારી દિવસોમાં પૂર્ણ કરવી જરૂરી છે. તપાસ પૂર્ણ થયા પછી અને મૂળ કારણ ઓળખાયા પછી CAPA યોજના સાથે ઉત્પાદન અસર મૂલ્યાંકન પણ જરૂરી છે. CAPA અમલમાં મૂક્યા પછી વિચલન બંધ થઈ જાય છે. બધા સ્તરના વિચલનને QA મેનેજર દ્વારા મંજૂરી આપવી જોઈએ. અમલમાં મૂક્યા પછી, યોજનાના આધારે CAPA ની અસરકારકતાની પુષ્ટિ થાય છે.