ટ્રાઇમેથિલસ્ટીરીલેમોનિયમ ક્લોરાઇડ 112-03-8

ફેરફારો પ્રક્રિયા અનુસાર નિયંત્રિત થાય છે. અસર, જોખમ અને ગંભીરતાના આધારે, ફેરફારોને મુખ્ય, ગૌણ અને સ્થળ તરીકે વર્ગીકૃત કરવામાં આવે છે. સાઇટ ફેરફારોની સલામતી અને ઉત્પાદનની ગુણવત્તા પર થોડી અસર પડે છે, અને તેથી ગ્રાહકને મંજૂરી અને સૂચનાની જરૂર નથી; નાના ફેરફારોની ઉત્પાદનની સલામતી અને ગુણવત્તા પર મધ્યમ અસર પડે છે, અને ગ્રાહકને સૂચિત કરવાની જરૂર છે; મોટા ફેરફારોની ઉત્પાદનની સલામતી અને ગુણવત્તા પર વધુ અસર પડે છે, અને ગ્રાહક દ્વારા મંજૂરીની જરૂર પડે છે.

પ્રક્રિયા અનુસાર, ફેરફાર નિયંત્રણ ફેરફાર અરજીથી શરૂ થાય છે જેમાં ફેરફારની વિગતો અને ફેરફાર માટે તર્કસંગતતા વર્ણવવામાં આવે છે. ત્યારબાદ મૂલ્યાંકન અરજી પછી કરવામાં આવે છે, જે ફેરફાર નિયંત્રણ સંબંધિત વિભાગો દ્વારા કરવામાં આવે છે. દરમિયાન, ફેરફાર નિયંત્રણને મુખ્ય સ્તર, સામાન્ય સ્તર અને ગૌણ સ્તરમાં વર્ગીકૃત કરવામાં આવે છે. યોગ્ય મૂલ્યાંકન તેમજ વર્ગીકરણ પછી, બધા સ્તરના ફેરફાર નિયંત્રણને QA મેનેજર દ્વારા મંજૂર કરવામાં આવવું જોઈએ. ક્રિયા યોજના અનુસાર મંજૂરી પછી ફેરફાર નિયંત્રણ અમલમાં મૂકવામાં આવે છે. QA પુષ્ટિ કરે છે કે ફેરફાર નિયંત્રણ યોગ્ય રીતે અમલમાં મૂકવામાં આવ્યું છે તે પછી ફેરફાર નિયંત્રણ આખરે બંધ કરવામાં આવે છે. જો ક્લાયન્ટ સૂચના સામેલ હોય, તો ફેરફાર નિયંત્રણ મંજૂર થયા પછી ક્લાયન્ટને સમયસર સૂચિત કરવું જોઈએ.